MUDAROBATM
SINAREX 3 MG/3 ML ENJ. COZ. ICEREN 1 AMPUL

Важная информация

Наш сайт не продает лекарства.

Указанные цены призваны способствовать рациональному использованию лекарственных средств.

Цены на лекарства взяты из еженедельных списков, публикуемых Министерством здравоохранения Турции и Турецким агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TİTCK).

Указанные цены являются рекомендованными розничными ценами для аптек и могут меняться.

Цены могут быть неактуальными.

SINAREX 3 MG/3 ML ENJ. COZ. ICEREN 1 AMPUL

Оставить отзыв

Отпускается по рецепту

Бренд:Другое
Производитель:Recordati İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
Лекарственная форма:Инъекция
Действующее вещество:Granisetron
Объем/Количество:1
Страна производства:İMAL
Путь введения:İntravenöz
Срок годности:24 мес.
Тип рецепта:Обычный (Белый) рецепт
Штрих-код:8699559750089
АТХ код:A04AA02
NFC код:FQA
851 RUB
Количество
1
Как заказать из Турции

Состав и характеристики продукта

İLAÇ DURUMU : AKTİF
SGK Ödeme Durumu : Bedeli Ödenmez
İLAÇ FİYATI : 389,32 TL
MENŞEİ : İMAL
FİRMA ADI : Recordati İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE : Beyaz Reçete
AMBALAJ MİKTARI : 1
FORMU : Ampul, İv
UYGULAMA YOLU : İntravenöz
RAF ÖMRÜ : 24 Ay
BARKOD : 8699559750089
ETKİN MADDE : Granisetron
ATC KODU : A04AA02
NFC KODU : FQA
Yetişkinler : Uygun doz toplam hacmi 20 ile 50 mL olacak şekilde, aşağıdaki infüzyon sıvılarından biriyle sulandırılır:
Çocuklar : Uygun doz, infüzyon sıvısı (yetişkinlerde olduğu gibi) içinde toplam hacmi 10 ile 30 mL olacak şekilde sulandırılır.
Serotonin Sendromu : Belirtiler arasında ateş, terleme, titreme, ishal, bulantı, kusma, kas titremeleri, kasılmaları, sertleşmeleri ve çekilmeleri, aşırı aktif refleksler, koordinasyon kaybı, hızlı kalp atımı, kan basıncında değişiklikler, sersemlik, gerginlik, yorgunluk, halüsinasyonlar, ruh hali değişkenlikleri, baygınlık ve koma bulunmaktadır.
Çok yaygın : 10 hastadan en az 1 tanesini etkiler
Yaygın : 10 hastanın 1'inden az, 100 hastanın 1'inden fazlasını etkileyebilir
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1'inden az, 1000 hastanın 1'inden fazlasını etkileyebilir

Özet:

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Steril

Etkin madde:

Her bir 3 ml'lik ampul, 3 mg Granisetron'a eşdeğer 3.35 mg Granisetron HCl içerir.

Yardımcı maddeler:

Sodyum klorür, sitrik asit monohidrat, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında

yüksek veya düşük

doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

SİNAREX

®

nedir ve ne için kullanılır?

SİNAREX

®

'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

SİNAREX

®

nasıl kullanılır?

Olası yan etkiler nelerdir?

SİNAREX

®

'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Ne İçin Kullanılır:

1. SİNAREX

®

NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

SİNAREX

®

, damar içine uygulanan, ampul formunda bir ilaçtır. Renksiz, kokusuz, homojen, partikül içermeyen berrak çözelti görünümündedir.

SİNAREX

®

, 3 ml'lik cam ampullerde, kullanma talimatını da içeren karton kutularda ambalajlanır. Her bir ambalajda 1 veya 5 ampul bulunabilir.

SİNAREX

®

"5-HT

3

reseptör antagonistleri" veya "anti-emetikler" (bulantı ve kusmayı önleyici) olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahil olan granisetron adlı etkin maddeyi içermektedir.

SİNAREX

®

kanserin ilaç veya ışın ile tedavilerinden veya ameliyattan kaynaklanan bulantı ve kusmanın (kendini kötü ve hasta hissetme) önlemesinde veya tedavisinde kullanılmaktadır.

Enjeksiyon solüsyonu yetişkinlerde ve 2 yaş üzerindeki çocuklarda kullanım içindir.

Kullanmadan Dikkat Edilecekler:

2. SİNAREX®'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

SİNAREX

®

' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Granisetrona ya da SİNAREX

®

içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjik iseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız)

Eğer emin değilseniz, enjeksiyonu almadan önce doktorunuzla, hemşirenizle veya eczacınızla konuşunuz.

SİNAREX

®

'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

SİNAREX

®

kullanmadan önce doktorunuzla, hemşirenizle veya eczacınızla aşağıdaki durumların sizin için geçerli olup olmadığını kontrol ediniz:

Eğer bağırsak tıkanıklığından kaynaklanan bağırsak hareketlerinde problemleriniz varsa

Kalp problemleriniz varsa, kanseriniz için kalbinize zarar verdiği bilinen bir ilaçla tedavi ediliyorsanız veya vücudunuzda potasyum, sodyum veya kalsiyum gibi tuzların düzeylerinde problemleriniz varsa (elektrolit anormallikleri)

Diğer "5-HT

3

reseptör antagonisti" ilaçlarla tedavi ediliyorsanız. Bu ilaçlar SİNAREX

®

gibi bulantı ve kusmanın tedavisi ve önlenmesinde kullanılan dolasetron ve ondansetron'u içerir.

Serotonin sendromu, SİNAREX

®

kullanımı ile birlikte nadir görülen fakat potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir durumdur. Bu sendrom beyninizin, kaslarınızın ve sindirim sisteminizin çalışmasında ciddi değişikliklere sebep olabilir. Bu reaksiyon, SİNAREX

®

'i tek başına kullandığınızda meydana gelebileceği gibi, daha çok SİNAREX

®

'i diğer bazı ilaçlarla beraber kullanmanız durumunda ortaya çıkabilir. SİNAREX

®

ile tedavi edilmeden önce, hali hazırda kullanmakta olduğunuz ya da yakın zamanda kullanmayı planladığınız ilaçlar hakkında lütfen doktorunuza, hemşirenize ya da eczacınıza bilgi veriniz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Eğer hamile iseniz veya hamile kalmaya çalışıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe SİNAREX

®

kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe SİNAREX

®

kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

SİNAREX

®

'in, araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir.

SİNAREX

®

içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

SİNAREX

®

, her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermediği kabul edilebilir".

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

SİNAREX

®

bazı ilaçların etkisini değiştirebilir. Aynı şekilde diğer bazı ilaçlar da SİNAREX

®

' in etkisini değiştirebilir.

Aşağıdaki ilaçlan alıyorsanız doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza söyleyiniz:

Düzensiz kalp atışını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar

Dolasetron ve ondansetron gibi diğer bulantı ve kusma önleyici "5-HT

3

reseptör antagonist" ilaçlar ("SİNAREX

®

' i aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız" bölümüne bakınız)

Epilepsi tedavisinde kullanılan fenobarbital

Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ketokonazol

Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan antibiyotik eritromisin

Depresyon ve/veya kaygılılık durumunun tedavisinde kullanılan; fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, sitalopram, essitalopram etkin maddeleri gibi, seçici serotonin geri alım engelleyicileri (selektif serotonin geri alım inhibitörleri),

Depresyon ve/veya kaygılılık durumunun tedavisinde kullanılan; venlafaksin, duloksetin etkin maddeleri gibi, seçici noradrenalin geri alım engelleyicileri (selektif noradrenalin geri alım inhibitörleri)..

Nasıl Kullanılır:

3. SİNAREX® NASIL KULLANILIR?

SİNAREX

®

size doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanacaktır. SİNAREX

®

dozu hastadan hastaya değişkenlik göstermektedir. Doz, yaşınıza, ağırlığınıza ve ilacı kusma ve bulantının önlenmesi veya tedavisi için kullanmanıza göre değişkenlik gösterir. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

SİNAREX

®

damarlara enjeksiyon şeklinde verilebilir (intravenöz).

Radyoterapi veya kemoterapi sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin önlenmesi

Enjeksiyon size radyoterapinizin veya kemoterapinizin başlangıcından önce verilecektir.

Damarınızın içine uygulanan enjeksiyon 30 saniye ila 5 dakika süresince devam eder ve doz genellikle 1 mg ila 3 mg arasındadır. SİNAREX

®

enjeksiyondan önce seyreltilebilir.

Uygulama yavaş i.v. enjeksiyon (30 saniyede) şeklinde veya 20 ila 50 mL infüzyon sıvısında sulandırılarak 5 dakikalık bir sürede uygulanan i.v.. infüzyon şeklinde olabilir.

%0,9 a/h enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisi; %0,18 a/h enjeksiyonluk sodyum klorür ve %4 a/h enjeksiyonluk dekstroz çözeltisi; %5 a/h enjeksiyonluk dekstroz çözeltisi; enjeksiyonluk Hartmann çözeltisi; enjeksiyonluk sodyum laktat çözeltisi; enjeksiyonluk mannitol çözeltisi. (infüzyon için). Diğer sulandırıcılar kullanılmamalıdır.

Radyoterapi veya kemoterapi sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin tedavisi

Enjeksiyon 30 saniye ila 5 dakika arasında sürer ve doz genellikle 1 mg ila 3 mg arasındadır..

SİNAREX

®

damarınıza enjekte edilmeden önce seyreltilebilir. İlk dozdan sonra hastalığınızı durdurmak için size daha fazla enjeksiyon yapılabilir. Her bir enjeksiyon arasında en az 10 dakika süre olacaktır. Günde alacağınız en yüksek SİNAREX

®

dozu 9 mg'dır..

Steroidlerle kombinasyon

Adrenokortikal steroid olarak bilinen ilaçların kullanımı SİNAREX

®

enjeksiyonunun etkisini artırabilir. Steroid size radyoterapi veya kemoterapi öncesinde 8 ila 20 mg deksametazon olarak ya da; radyoterapi veya kemoterapi öncesinde ve sonrasında 250 mg metilprednizolon olarak verilir.

Çocuklarda radyoterapi ve kemoterapi sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin önlenmesi veya tedavisi:

SİNAREX

®

çocuğun kilosuna bağlı olarak belirlenen dozda ve yukarda anlatıldığı şekilde damar içine enjeksiyon yoluyla verilir. Enjeksiyonlar seyreltilerek radyoterapi veya kemoterapi öncesinde 5 dakika süresince verilecektir. Çocuklara günde maksimum 2 doz en az 10 dakika arayla verilecektir.

Ameliyat sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin tedavisi

Damarlarınıza SİNAREX

®

enjeksiyonunun verilmesi 30 saniye ila 5 dakika arasında sürecek ve doz genellikle 1 mg olacaktır. Size günde en fazla 3 mg SİNAREX

®

dozu verilecektir.

Çocuklarda ameliyat sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin önlenmesi ve tedavisi

Cerrahiden sonra kendini kötü veya hasta hissetmenin tedavisi için çocuklara SİNAREX

®

enjeksiyonu verilmemelidir.

Eğer SİNAREX

®

'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SİNAREX

®

kullandıysanız

SİNAREX

®

size doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanacağından, kullanmanız gerekenden daha fazla SİNAREX

®

kullanmanız olası değildir. Yine de endişeleniyorsanız, doktorunuz veya hemşireniz ile konuşunuz. Doz aşımının semptomları arasında hafif baş ağrısı bulunmaktadır. Semptomlarınıza bağlı olarak tedavi edileceksiniz.

Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa, doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza sorunuz.

SİNAREX

®

' i kullanmayı unutursanız

SİNAREX

®

size doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanacağından, kullanmanız gereken SİNAREX

®

dozunu unutmanız olası değildir. Yine de endişeleniyorsanız, doktorunuz veya hemşireniz ile konuşunuz.

SİNAREX

®

ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

SİNAREX

®

tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız..

Yan Etkileri:

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Diğer tüm ilaçlar gibi, SİNAREX

®

'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere neden olabilir,

Aşağıdakilerden biri olursa, SİNAREX

®

'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Alerjik reaksiyonlar (anafilaksi). Belirtiler arasında boğazın, yüzün, dudakların ve ağzın şişmesi ve nefes almada ve yutkunmada zorluk olabilir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SİNAREX

®

'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Serotonin sendromu, ciddi olmakla birlikte yaygın olmayan bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

SİNAREX

®

kullanımı sırasında görülebilecek diğer yan etkiler

Baş ağrısı

Kabızlık (konstipasyon). Doktorunuz durumunuzu gözlemleyecektir.

Uyuma problemleri (insomnia)

Karaciğerinizin işlevlerinde kan testleri ile gösterilen değişiklikler

İshal (diyare)

Deri döküntüleri veya alerjik deri reaksiyonu veya kurdeşen (ürtiker). Kırmızı, artmış kaşıntılı şişlikler işaretler arasındadır.

Kalp atışında (ritim) değişiklikler ve EKG'de (kalbin elektriksel kayıtları) değişiklikler

Titreme, kas katılığı ve kas çekilmelerini de içeren anormal istemsiz hareketler

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri

www.titck.gov.tr

sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Saklanması:

5. SİNAREX®'İN SAKLANMASI

SİNAREX

®

'i çocukların göremeyecekleri ve erişemeyecekleri yerlerde, ambalajında saklayınız.

25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Ampulleri doğrudan gelen güneş ışığından koruyunuz.

Dondurmayınız.

Sulandırıldıktan sonraki raf ömrü, 2-8°C'de saklamak koşulu ile 24 saattir. 24 saatten sonra kullanmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra SİNAREX

®

'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Аналоги