Важная информация
Наш сайт не продает лекарства.
Указанные цены призваны способствовать рациональному использованию лекарственных средств.
Цены на лекарства взяты из еженедельных списков, публикуемых Министерством здравоохранения Турции и Турецким агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TİTCK).
Указанные цены являются рекомендованными розничными ценами для аптек и могут меняться.
Цены могут быть неактуальными.
FABRAZYME 35 MG 1 FLAKON
Отпускается по рецепту
Состав и характеристики продукта
Özet:
KULLANMA TALİMATI
Damar yoluyla kullanılır.
Steril
Etkin madde:
35 mg agalsidaz beta
Yardımcı maddeler:
Mannitol, sodyum fosfat monobazik monohidrat, sodyum fosfat dibazik heptahidrat
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Başkalarının belirtileri sizinkilerle aynı dahi olsa, ilaç o kişilere zarar verebilir.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kulladığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
yüksek veya düşük
doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
FABRAZYME nedir ve ne için kullanılır?
FABRAZYME'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
FABRAZYME nasıl kullanılır?
Olası yan etkiler nelerdir?
FABRAZYME'ın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Ne İçin Kullanılır:
1. FABRAZYME NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
FABRAZYME, beyaz ila beyazımsı liyofilize kütle veya toz halindedir. 35 mg agalsidaz beta içerir. Sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri altındaki enzimler grubuna dahildir.
FABRAZYME etkin madde olarak agalsidaz beta içerir ve alfa galaktosidaz enzim aktivitesinin olmadığı veya normalden düşük olduğu Fabry hastalığında enzim yerine koyma tedavisi olarak kullanılır. Fabry hastası iseniz, globotriaosilseramid (GL-3) denilen yağlı madde organlarınızdaki hücrelerden atılamaz ve organlarınızdaki damarların duvarlarında birikmeye başlar.
FABRAZYME, Fabry hastalığı teşhisi konmuş hastalarda uzun süreli enzim yerine koyma tedavisinde kullanılır.
Fabrazyme, yetişkinler, 8 yaş ve üzeri çocuk ve ergenlerde kullanılır.
Kullanmadan Dikkat Edilecekler:
2. FABRAZYME'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
FABRAZYME'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer agalsidaz beta veya FABRAZYME'ın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa kullanmayınız.
FABRAZYME'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
FABRAZYME'ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Eğer FABRAZYME ile tedavi görüyorsanız, infüzyona bağlı reaksiyonlar gelişebilir. İnfüzyona bağlı reaksiyon, infüzyon sırasında veya infüzyon uygulanan günün sonuna kadar oluşan herhangi bir istenmeyen etkidir (Bkz.
Bölüm 4. Olası Yan etkiler
). Böyle bir reaksiyon ile karşılaşmanız durumunda hemen doktorunuza haber vermelisiniz.. Bu reaksiyonların oluşumunu önlemek için ilave ilaç uygulamasına ihtiyaç duyabilirsiniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
FABRAZYME'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
FABRAZYME damar yolu ile kullanıldığından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşim söz konusu değildir ve birlikte kullanabilirsiniz..
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelik süresince FABRAZYME kullanımı önerilmemektedir. FABRAZYME'ın gebe kadınlar tarafından kullanımına ait deneyim bulunmamaktadır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FABRAZYME anne sütüne geçebilir.. Emzirme boyunca FABRAZYME kullanımı önerilmemektedir.
FABRAZYME'ın doğurganlık üzerindeki etkilerini araştıran çalışma yapılmamıştır.
Araç ve makine kullanımı
FABRAZYME uygulaması sırasında veya uygulamadan kısa bir süre sonra baş dönmesi, uyku hali, vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi) veya bayılma görülürse araç ve makine kullanmayınız (Bkz.
4. Olası yan etkiler
). İlk önce doktorunuzla konuşunuz.
FABRAZYME'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her flakonda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum içermez".
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
FABRAZYME, şu ilaçlarla birlikte kullanıldığında agalsidaz beta aktivitesinde teorik olarak azalma saptanabilir ; klorokin (sıtma ve romatolojik hastalıkların tedavisinde kullanılır), amiodaron (kalp ritim bozukluğunda kullanılır), benokin (deride beyaz lekelerin görüldüğü bir hastalık olan vitiligo tedavisinde kullanılır) veya gentamisin (enfeksiyon tedavisinde kullanılır). Bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..
Nasıl Kullanılır:
3. FABRAZYME NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Bu ilacı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız.. Emin değilseniz doktorunuza danışınız. Fabrazyme'ın yetişkinler için tavsiye edilen dozu 2 haftada bir kez uygulanmak üzere vücut ağırlığının her bir kg'ı için 1 mg'dır.
FABRAZYME, Fabry hastalığının tedavisine dair bilgisi olan bir doktorun gözetimi altında uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu
FABRAZYME, damar içine serum aracılığıyla uygulanır. Toz formundaki ilaç verilmeden önce steril su ile karıştırılmalıdır (aşağıda tedaviyi uygulayacak sağlık çalışanları için kullanma talimatı bilgileri verilmiştir).
Eğer FABRAZYME'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
FABRAZYME'ın 8-16 yaş arasındaki çocuklarda tavsiye edilen dozu, 2 haftada bir kez uygulanmak üzere vücut ağırlığının her bir kg'ı için 1 mg'dır.
0-4 yaş aralığındaki çocuklarda klinik çalışma yapılmamıştır. FABRAZYME'ın 5-7 yaş aralığındaki hastalardaki faydaları ve riskleri henüz belirlenmemiştir ve bu nedenle bu yaş grubu için doz tavsiye edilememektedir..
Yaşlılarda kullanım
65 yaşın üstündeki hastalarda FABRAZYME'ın güvenliliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.. Dolayısıyla bu hastalarda herhangi bir doz rejimi önerisinde bulunulamamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekli değildir.
Eğer FABRAZYME'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FABRAZYME kullandıysanız
3 mg/kg dozuna kadar güvenilir olduğu belirlenmiştir.
FABRAZYME'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
FABRAZYME kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu kaçırdı iseniz lütfen doktorunuza danışınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FABRAZYME ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
FABRAZYME ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler ile ilgili herhangi bir veri bulunmamaktadır.
Yan Etkileri:
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi, FABRAZYME'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa, FABRAZYME'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Klinik çalışmalar sırasında, hastalara ilaç verildiği sırada veya kısa bir süre sonra (‘'infüzyona bağlı'') yan etkiler görülmüştür. Bazı hastalarda ciddi hayati tehlikeye neden olan alerjik reaksiyonlar ("aşırı duyarlılık") rapor edilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FABRAZYME'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın belirtilerin arasında titreme, ateş, üşüme hissi, bulantı, kusma, baş ağrısı, deride yanma ve karıncalanma gibi anormal hisler yer almaktadır. Bu reaksiyonların ortaya çıkmasını engellemek için doktorunuz ilacın verilme hızını düşürme veya size ilave ilaç tedavisi uygulama kararı alabilir.
Diğer yan etkiler şu şekildedir:
Yaygın
Göğüs ağrısı
Soluk alıp vermede zorluk
Solgunluk
Kaşıntı
Göz akması
Güçsüz hissetme
Kulak çınlaması
Burun tıkanıklığı
İshal
Kızarma
Kas ağrısı
Kan basıncı artışı
Yüz ve boğazda ani şişme
El ve ayaklarda ödem (şişme)
Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
Hazımsızlık
Kas kasılması
Uyuklama hali
Kalp atım sayısında artış
Karın ağrısı
Sırt ağrısı
Döküntü
Düşük kalp atım sayısı
Halsizlik
Bayılma
Öksürük
Karın bölgesinde huzursuzluk
Eklem ağrısı
Kan basıncında düşme
Göğüs kafesinde huzursuzluk
Yüzde ödem (şişme)
Soluk alıp vermede güçleşme
Kaslarda baskı hissi
Yorgunluk
Yüzde ani kızarma (flushing)
Ağrı
Boğazda daralma hissi
Baş dönmesi
Çarpıntı
Ağrı hassasiyetinde azalma
Yanma hissi
Hırıltılı solunum
Ürtiker (kurdeşen)
El ve ayaklarda ağrı
Nazofaranjit (soğuk algınlığı)
Sıcak basması
Sıcak hissetme
Ateş yükselmesi
Ağız içi hassasiyetinde azalma
Kas iskelet sertliği
Yaygın olmayan
Titreme
Kırmızı göz
Kulak ağrısı
Boğaz ağrısı
Hızlı soluk alma
Kaşıntılı döküntü
Soğuk ya da sıcak basması
Yutmada zorluk
Uygulama bölgesinde ağrı
Uygulama bölgesinde reaksiyon
Gözlerde kaşıntı
Kulak şişmesi
Bronkospazm (nefes darlığı)
Burun akması
Midede yanma
Ciltte rahatsızlık
Kas iskelet ağrısı
Nezle
Gribe benzer şikayetler
Keyifsizlik
Kalpte ileti bozukluğu sebebiyle kalp atım sayısında azalma
Ağrıya hassasiyet artışı
Üst solunum yolu konjesyonu (tıkanıklığı)
Kırmızı döküntü
Ciltte renk değişikliği (morumsu benekler)
El ve ayaklarda soğukluk
Enjeksiyon bölgesinde kan pıhtısı
Deride renk değişikliği
Ödem
Bilinmiyor
Düşük kan oksijen seviyesi
Şiddetli damar iltihabı
Başlangıçta önerilen doz alan veya uzatılmış bir dönem boyunca dozu azaltılmış bazı hastalarda Fabry hastalığının bazı belirtileri daha sık bildirilmiştir.
Eğer bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr
sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Saklanması:
5. FABRAZYME'IN SAKLANMASI
FABRAZYME'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Açılmamış Flakonlar
2-8 ºC'de (buzdolabında) saklayınız.
Kutu üzerinde yazılan son kullanma tarihi geçmiş ürünü kullanmayınız.
Sulandırılmış ve seyreltilmiş solüsyon:
Sulandırılmış solüsyon saklanmamalı hemen seyreltilmelidir. Seyreltilmiş solüsyon 24 saate kadar 2 ºC-8 ºC'de saklanabilir.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FABRAZYME'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi kutu üstünde belirtilen ayın son günüdür..
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FABRAZYME'ı kullanmayınız.

