DOBUTHAVER 250 MG / 20 ML I.V. INFUZYON ICIN KONSANTRE COZLETI ICEREN 10 AMPUL

Özet:

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Etkin madde:

Her 20 ml'lik bir etkin madde olarak ampul 250 mg dobutamine eşdeğer 280.2 mg dobutamin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler:

Sodyum metabisülfit, enjeksiyonluk su ve gerekli durumlarda pH ayarı için hidroklorik asit/sodyum hidroksit.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında

yüksek veya düşük

doz kullanmayınız.

Bu kullanma Talimatında

DOBUTHAVER nedir ve ne için kullanılır?

DOBUTHAVER kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

DOBUTHAVER nasıl kullanılır?

Olası yan etkiler nelerdir?

DOBUTHAVER'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Ne İçin Kullanılır:

1. DOBUTHAVER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DOBUTHAVER Ampul "inotropik (kalbin kasılma gücünü artıran)" olarak bilinenbir ilaç grubuna dahildir.

DOBUTHAVER çok açık sarı renkli veya renksiz, berak, partikül içermeyen çözeltidir ve 20 mililitrelik cam ampullerde sunulmaktadır. Her bir 20 mililitrelik ampul içinde etkin madde olarak 250 mg dobutamine eşdeğer 280.2 mg dobutamin hidroklorür bulunur.

DOBUTHAVER aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:

Yetişkinlerde

Açık kalp ameliyatlarında

Kalp hastalıkları tedavisinde

Kalp yetmezliği tedavisinde

Şok durumlarında

Kalp stres testinde egzersize alternatif olarak kullanılır.

Çocuklarda

Tüm pediyatrik yaş gruplarında (yenidoğan ile 18 yaşa kadar) kalp rahatsızlığı ya da kalp ameliyatlarından sonra kalp kasılmasının azalmasına bağlı olarak gelişebilen kalp yetmezliğinde, inotropik (kalbin kasılma gücünü arttırıcı) destek olarak kullanılır..

Kullanmadan Dikkat Edilecekler:

2. DOBUTHAVER AMPUL KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

DOBUTHAVER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Dobutamine, sodyum metabisülfite veya DOBUTHAVER içeriğindeki maddelerden herhangi birine duyarlılığınız veya alerjiniz varsa

Böbrek üstü bezlerinde bir tümor varlığı (feokromositoma) nedeniyle yüksek tansiyonunuz varsa

Belirli kalp veya damar bozukluklarınız varsa. Dobutamin kalbin yetersiz kan akımını tespit etmek (Dobutamin Stres Ekokardiyografisi olarak bilinen kalp stres testi) amacıyla kullanılmamalıdır.

Kan hacminizde azalma (hipovolemi) varsa.

DOBUTHAVER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

Yakın zaman önce kalp krizi geçirdiyseniz

Kalp nakli geçmişiniz varsa

Kalp atış hızınız artmışsa

Astım hastası iseniz

Kararsız (stabil olmayan) anjina (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) rahatsızlığınız varsa

Kalp rahatsızlıklarınız varsa

Tansiyonunuz yüksek ise

Sizin için egzersiz yapmanın tehlikeli olduğu herhangi bir durum varsa

Çocuklarda

Kalp atış hızında ve kan basıncındaki artışlar çocuklarda yetişkinlere göre daha sık ve daha yoğundur. Yeni doğan bebeklerde kardiyovasküler sistemin dobutamine daha az duyarlı olduğu ve yetişkin hastalarda hipotansif etkinin (kan basıncının düşmesi) küçük çocuklara göre daha sık meydana geldiği bildirilmiştir. Bu nedenle, çocuklarda dobutamin kullanımı yakından izlenmelidir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DOBUTHAVER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

DOBUTHAVER damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde DOBUTHAVER'i kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde DOBUTHAVER'i kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

DOBUTHAVER'in uygulanmasından dolayı araç ve makine kullanmanızı etkileyecek bir durumunuzun olduğunu düşünüyorsanız, araç ve makine kullanmayınız.

DOBUTHAVER içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

DOBUTHAVER, her 20 mililitresinde 4.8 mg sodyum metabisülfit içerir. Sülfitler nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (nefes alma zorluklarına) neden olabilir.

Sodyum

Bu tıbbi ürün her ml'de 0,05 mg 1 mmol (23 mg) dan daha az sodyum içerir. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlar dobutamin ile etkileşebileceğinden DOBUTHAVER ile birlikte kullanılırken özel dikkat edilmesi gerekmektedir:

Duyu yitimini sağlayan maddeler (anestezikler);

Beta blokerler (bazı kalp durumlarını, anksiyeteyi (endişe hali) ve migreni tedavi etmek için kullanılan ilaçlar);

Alfa blokerler (kan damarlarındaki kasları gevşeterek bazı kalp durumlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar)

ACE inhibitörler (tansiyon tedavisinde kullanılan ve kan basıncını düşüren ilaçlar);

Vazodilatörler (damar genişletici ilaçlar);

Entakapon (parkinson hastalığını tedavi etmekte kullanılan bir ilaç);

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Nasıl Kullanılır:

3. DOBUTHAVER NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

Uygun küçük bir boru (kateter) ya da enjektörle damar içi yoldan uygulanır. Çözeltinin akış hızını kontrol etmek için kalibre edilmiş elektronik bir pompayla kullanımı önerilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Doktorunuz hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.

Yaşlılarda kullanımı

Doktorunuz hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.

Özel kullanım durumları

Özel kullanımı yoktur

Eğer DOBUTHAVER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DOBUTHAVER kullandıysanız

DOBUTHAVER size her zaman için bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Bu nedenle fazla doz kullanılması pek olası değildir ancak eğer ilacınızın çok fazla verildiğini düşünüyorsanız, hasta hissetme, hasta olma, endişe hali, kalp çarpıntısı, baş ağrısı, nefes kesilmesi veya göğüs ağrısı gibi belirtiler hissediyorsanız, bu durumu size ilacı uygulayan sağlık personeline söylemelisiniz..

DOBUTHAVER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

DOBUTHAVER kullanmayı unutursanız

DOBUTHAVER size her zaman için bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Bu nedenle dozların unutulması pek olası değildir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

DOBUTHAVER ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler

İlaç birden kesilmemelidir. Doz kademeli olarak azaltılarak ilaç kullanımına son verilmelidir.

Yan Etkileri:

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, DOBUTHAVER içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Doktorunuz size DOBUTHAVER uygulamadan önce, ilaç için uygun olup olmadığınıza karar vermek için kalbinizi muayene edecektir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın yan etkiler

Kalp hızında artış

Göğüs ağrısı

Kalp atım düzensizlikleri (aritmi)

Yaygın yan etkiler

Kan basıncında artma veya azalma

Damarlarda daralma (vazokonstrüksiyon)

Baş ağrısı

Göğüs ağrısı

Çarpıntı

Astım benzeri semptomlar (bronkospazm)

Nefes darlığı

Bulantı

Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış

Kan pıhtısı oluşumunun inhibisyonu (önlenmesi)

Kızarıklık (eksantem)

İdrar yapma isteğinde artış (yüksek dozlarda)

Ateş

Enjeksiyon bölgesinde toplardamar iltihabı (flebit)

Yaygın olmayan yan etkiler

Kalp karıncığının olması gerekenden fazla, hızlı kasılması (ventriküler taşikardi)

Kalpte yaşamı tehdit eden atım bozukluğu (ventriküler fibrilasyon)

Kalp krizi (miyokard enfarktüsü)

Çok seyrek yan etkiler

Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)

Kalbe yeterli kan akımının olmaması (miyokard iskemisi)

Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hipokalemi)

Nokta şeklindeki deri altı kanamaları (peteşiyal kanama)

Kalp ileti bloğu

Kalbi besleyen damarların daralması (koroner vazospazm)

Deri nekrozu

Bilinmiyor

Stres kaynaklı göğüs ağrısı (stres kardiyomiyopatisi)Kızarıklık, ateş, kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış ve astım-benzeri belirtiler (bronkospazm) dahil alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlık reaksiyonları)

Sodyum metabisülfit duyarlılığı nedeniyle meydana gelen ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaktik reaksiyonlar) ve yaşamı tehdit edici astımatik ataklar (bakınız

bölüm 2

)

Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda bir kas ya da kas grubunun ani ve kısa süreli kasılması (miyoklonus)

Anormal kalp fonksiyon testleri (elektrokardiyogram ST segment yükselmesi)

Kalp nakli olan hastalarda kalp kasının iltihaplanması (eozinofilik miyokarditis)

Kalp bloğu (kalp sol karıncık kanalında daralma)

Ölümcül kalp rüptürü (yırtılması)

Huzursuzluk

Hasta hissetme

Uzuvlarda uyuşma (parestezi)

Titreme

Sıcak basması ve endişe

Yukarıda yer alan yan etkilerden herhangi birinin sizde oluştuğunu düşünüyorsanız, bu durum ciddi olabilir, doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri

www.titck.gov.tr

sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Saklanması:

5. DOBUTHAVER'İN SAKLANMASI

DOBUTHAVER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOBUTHAVER'i kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız, ışıktan koruyunuz.

"Eğer çözeltinin berrak olmadığını ve partikül içerdiğini fark ederseniz DOBUTHAVER'i kullanmayınız."

İntravenöz infüzyondan önce en az 50 ml olacak şekilde seyreltilmelidir.

İntravenöz kullanım için seyreltilmiş çözeltiler, aseptik şartlarda hazırlanıp buzdolabında muhafaza edildiğinde 24 saat stabildir.

Kullanılmayan kısım atılmalıdır..

Dobutamin hidroklorür çözeltilerinin rengi zamanla pembeye dönüşebilir. Bu renk değişimi ilacın hafifçe oksitlenmesine bağlıdır. Ancak önerilen saklama süresi içerisinde ilacın etkisi kaybolmaz.