MUDAROBATM
BRECUR 2,5 MG 2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI (20 FLAKON )
BRECUR 2,5 MG 2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI (20 FLAKON )
BRECUR 2,5 MG 2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI (20 FLAKON )

Важная информация

Наш сайт не продает лекарства.

Указанные цены призваны способствовать рациональному использованию лекарственных средств.

Цены на лекарства взяты из еженедельных списков, публикуемых Министерством здравоохранения Турции и Турецким агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TİTCK).

Указанные цены являются рекомендованными розничными ценами для аптек и могут меняться.

Цены могут быть неактуальными.

BRECUR 2,5 MG 2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI (20 FLAKON )

Отпускается по рецепту

Бренд:Другое
Производитель:Neutec İnhaler İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
Лекарственная форма:Другое
Действующее вещество:Salbutamol
Объем/Количество:20
Страна производства:İMAL
Путь введения:İnhalasyon
Срок годности:24 мес.
Тип рецепта:Обычный (Белый) рецепт
Штрих-код:8680741521181
АТХ код:R03AC02
NFC код:RGP
Код эквивалента SGK:E052G
Код активного вещества SGK:SGKFNL
Публичный номер SGK:A17485
Новинка
316.34 RUB
Количество
1
Как заказать из Турции

Состав и характеристики продукта

İLAÇ DURUMU : AKTİF
SGK Ödeme Durumu : Bedeli Ödenir
İLAÇ FİYATI : 152,62 TL
KAMU FİYATI : 152,62 TL
KAMU ÖDENEN : 152,62 TL
KAMU İSKONTOSU : 0.00%
MENŞEİ : İMAL
FİRMA ADI : Neutec İnhaler İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE : Beyaz Reçete
AMBALAJ MİKTARI : 20
FORMU : Nebülizasyon İçin Çözelti
UYGULAMA YOLU : İnhalasyon
RAF ÖMRÜ : 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI : Işıktan Korunması Gereken İlaç
BARKOD : 8680741521181
ETKİN MADDE : Salbutamol
ATC KODU : R03AC02
NFC KODU : RGP
SGK EŞDEĞER KODU : E052G
SGK ETKİN MADDE KODU : SGKFNL
SGK KAMU NO : A17485
12 yaş ve üzeri çocuklar : Yetişkin dozuna göre..
4-11 yaş arası çocuklar : 2,5 mg ila 5 mg (günde 4 defaya kadar)
18 ayın altındaki bebekler : 18 ayın altındaki bebeklerde nebülize salbutamolün klinik etkililiği belirsizdir. Geçici hipoksemi meydana gelebileceğinden destekleyici oksijen tedavisi düşünülmelidir.
Eğer alerjik bir reaksiyon yaşıyorsanız BRECUR almayı durdurunuz ve derhal bir doktora başvurunuz. Alerjik reaksiyon belirtileri şunlardır : Yutmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen, yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve boğazda şişme, kaşıntılı döküntü, halsiz hissetme, baş dönmesi ve yere yığılma.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Özet:

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan solunarak alınır.

Etkin madde:

Her 2,5 mL'lik tek dozluk flakon etkin madde olarak 2,5 mg salbutamole eşdeğer 3,01 mg salbutamol sülfat içerir.

Yardımcı maddeler:

Saf su, sodyum klorür, sülfürik asit

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında

yüksek veya düşük

doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

BRECUR nedir ve ne için kullanılır?

BRECUR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

BRECUR nasıl kullanılır?

Olası yan etkiler nelerdir?

BRECUR'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Ne İçin Kullanılır:

1. BRECUR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

BRECUR etkin madde olarak salbutamol içerir. Hızlı etkili bronkodilatörler (bronşları genişletici) adı verilen bir ilaç grubunun üyesidir.

BRECUR nebüller normal serum fizyolojik içinde salbutamol çözeltisi içeren plastik ampullerdir. Her nebül 2,5 mL çözelti içerir. Nebüllerin içinde bulunan sıvı haldeki BRECUR nebülizör adı verilen cihaz yardımıyla buhar haline getirilir. Ağızdan solunarak akciğerlere çekilen BRECUR hava yollarını genişleterek daha kolay nefes alıp vermenizi sağlar.

Astımda semptom giderici olarak kullanılan rahatlatıcı ilaçlardır.

Kontrol edici ilaç olarak kullanılmamalıdırlar.

Kronik obstrüktif (tıkayıcı) akciğer hastalığında (KOAH) belirtileri azaltmak için ve kurtarıcı ilaç olarak kullanılır. Düzenli tedavide tercih edilmez.

Kullanmadan Dikkat Edilecekler:

2. BRECUR'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

BRECUR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer salbutamole veya BRECUR'un diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,

BRECUR erken doğum tedavisi için uygun değildir. BRECUR preparatları düşük tehditlerini gidermek amacıyla kullanılmamalıdır.

BRECUR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Astım belirtilerini gidermek için kısa etkili bronş açıcı ilaç (bronkodilatör) kullanımını artırdıysanız doktorunuza bildiriniz, bu durum astım kontrolünüzün kötüleştiğini gösterir.

Tiroid beziniz aşırı çalışıyorsa doktorunuzu bilgilendiriniz.

BRECUR sadece inhalasyon yoluyla kullanılmalıdır; ağız yoluyla solunmalıdır, enjekte edilmemeli ya da yutulmamalıdır.

Eğer BRECUR ile evde tedavi görüyorsanız, ilaçtan sağladığınız fayda veya etki süresi azalırsa ilacınızın dozunu veya doz sıklığını artırmayınız, doktorunuza danışınız.

BRECUR kullanımı sonucu kanınızdaki potasyum seviyesi aşırı miktarda azalabilir, bu nedenle doktorunuz düzenli olarak kanınızdaki potasyum seviyesini yakından izleyecektir.

Astımınızı tedavi etmek için ksantin türevleri (teofilin gibi) veya steroidler alıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

Bazen yüksek kan basıncı veya kalp rahatsızlığı durumunu tedavi etmek için kullanılan idrar söktürücüler (diüretikler) alıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

BRECUR kullanımı kan şekerinizin seviyesinin artması gibi metabolik değişikliklere yol açabilir. Şeker hastasıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

Şiddetli kalp hastalığınız varsa ve BRECUR aldıktan sonra göğsünüzde ağrı ve kalp atışınızda düzensizlik hissederseniz ya da kalp hastalığınızın kötüleştiğine dair belirtiler fark ederseniz doktorunuza danışınız.

İlacınızı aldıktan sonra hırıltılı solunumda ani artış olursa derhal doktorunuza bildiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.

Salbutamol ile birlikte nebülize antikolinerjik (ipratropiyum bromür gibi) kullanıyorsanız, buharın gözünüzün içine kaçmamasına dikkat edin.

Burun tıkanıklığını açmak için başka ilaçlar (efedrin veya psödoefedrin gibi) veya astımınızı tedavi etmek için başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz BRECUR'u sadece doktorunuz kullanmanız gerektiğine karar verdi ise kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız...

BRECUR muhtemelen anne sütüne geçtiğinden emziriyorsanız sadece doktorunuz kullanmanız gerektiğine karar verdi ise kullanınız.

Araç ve makine kullanımı

BRECUR'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etki oluşturması beklenmez. Araç ya da makine kullanımı sırasında nebulizer kullanılmamalıdır.

BRECUR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

BRECUR'un içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

BRECUR'u doktorunuza danışmadan başka ilaçlarla birlikte kullanmayınız.

Kalp ritim bozukluğu ya da astım için ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Nasıl Kullanılır:

3. BRECUR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Başlangıç dozu nemli inhalasyon yoluyla 2,5 mg'dir. Doz 5 mg'a kadar çıkarılabilir.

Tedavi günde 4 kez tekrarlanabilir..

Çok ağır hava yolu tıkanması olan yetişkinlere hastanede çok sıkı medikal gözetim altında günde 40 mg'a kadar yüksek dozlar uygulanabilir.

BRECUR günün herhangi bir saatinde, aç ya da tok kullanılabilir.

Uygulama yolu ve metodu

Sıvıyı enjekte etmeyiniz veya içmeyiniz.

BRECUR sadece nebülizer kullanılarak inhale edilmelidir.

Sıvının veya nebülizerden çıkan buharın gözünüze gelmesinden sakınınız

. Gözlerinizi korumak için gözlük takabilirsiniz.

Doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız ilacınızı nasıl kullanacağınızı size göstermelidir.

Her bir küçük plastik kap (nebül) bir miktar sıvı içerir.

Sıvı bir nebülizere konulur. Bu, bir maske veya ağızlık yardımıyla soluyabileceğiniz ince bir buhar oluşturur..

Nebülizerinizi iyi havalandırılmakta olan bir odada kullanınız. Çünkü buharın bir kısmı havaya yayılabilir ve diğer insanlar tarafından solunabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

4 yaş altındaki çocuklarda uygulanması için diğer farmasötik formlar daha uygun olabilir.

Yaşlılarda kullanım

İleri yaştaki hastalarda kullanımı ile ilgili özel bir uyarı bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Bildirilmemiştir.

Eğer BRECUR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BRECUR kullandıysanız

BRECUR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

Aşağıdaki etkiler meydana gelebilir:

Kalp atışınızın her zamankinden daha hızlı olması

Kendinizi iyi hissetmeme

Hiperaktivite

Bu etkiler genellikle bir kaç saat içinde azalarak kaybolur.

BRECUR'u kullanmayı unutursanız

Bir dozu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz ilacınızı alınız.

Ancak, bir sonraki dozun zamanı geldiyse, unuttuğunuz dozu almayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

BRECUR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz ile konuşmadan BRECUR'u kullanmayı bırakmayınız.

Yan Etkileri:

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Bu ilacı aldıktan hemen sonra solunumunuz veya hırıltınız kötüleşirse, kullanmayı hemen durdurunuz ve mümkün olan en kısa sürede doktorunuza söyleyiniz. Eğer mevcut ise, en kısa sürede başka bir hızlı etki eden astım ilacını deneyiniz.

Tüm ilaçlar gibi, BRECUR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BRECUR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Alerjik reaksiyonlar

Laktik asidoz

Kandaki laktik asit seviyesinde yükselme BRECUR'un çok seyrek görülen bir yan etkisidir. Bu daha sıklıkla ciddi böbrek rahatsızlığı olan insanları etkilemektedir. Laktik asidozun belirtileri aşağıdakileri içerir:

Hızlı nefes alma, nefes darlığı (hırıltınızda iyileşme olsa bile)

Üşüme

Karın ağrısı, bulantı ve kusma.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BRECUR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir..

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Diğer yan etkiler

Yaygın

Titreme, baş ağrısı

Kalp atımının hızlanması (Taşikardi)

Kas krampları

Yaygın olmayan

Çarpıntı

Ağız ve boğaz iritasyonu

Seyrek

Kanda potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi (Hipokalemi)

Kol ve bacak damarlarında genişleme (Periferik vazodilatasyon)

Kaslarda gerginlik hissi

Çok seyrek

Kalp ritim bozuklukları (Atrial fibrilasyon, supraventriküler taşikardi ve ekstrasistoller dahil kardiyak aritmiler)

İlaca karşı oluşan bronş daralması (Paradoksal bronkospazm)

Kanda laktik asit düzeyi artışı

Döküntü, kurdeşen (ürtiker), kaşıntı ve deride kızarıklık (eritem) ile gözlenen aşırı duyarlılık (hipersensitivite) reaksiyonları

Aşırı hareketlilik

Bilinmiyor

Kalp kasının bir kısmının oksijensiz kalması (Miyokard iskemisi)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri

www.titck.gov.tr

sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Saklanması:

5. BRECUR'UN SAKLANMASI

BRECUR'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Direkt gün ışığından koruyunuz.

BRECUR'u kutuda folyo paketinde saklayınız. Folyoyu açtıktan sonra 3 ay içinde kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRECUR'u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, BRECUR'u kullanmayınız..

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Аналоги