
Important information
Our website does not sell medicines.
The listed prices are intended to promote the rational use of medicines.
Medicine prices are taken from the weekly lists published by the Turkish Ministry of Health and the Turkish Medicines and Medical Devices Agency (TITCK).
These prices are recommended retail prices for pharmacies and may change.
Prices may be outdated.
VEINDOCANOL %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
Prescription Required
Product composition and characteristics
Özet:
KULLANMA TALİMATI
Damar içine uygulanır
Steril
Etkin madde:
Her 1 ampul (2 mL) 10 mg Lauromacrogol 400 içerir
Yardımcı maddeler:
Etanol %96, Potasyum dihidrojen fosfat, Disodyum fosfat dihidrat, Enjeksiyonluk su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
yüksek veya düşük
doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
VEİNDOCANOL nedir ve ne için kullanılır?
VEİNDOCANOL'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
VEİNDOCANOL nasıl kullanılır?
Olası yan etkiler nelerdir?
VEİNDOCANOL'un saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Ne İçin Kullanılır:
1. VEİNDOCANOL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
VEİNDOCANOL etkin madde olarak her bir ampulde 10 mg lauromacrogol 400 içerir.
VEİNDOCANOL berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup her biri 2 ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampullük ambalajlar ile kullanıma sunulmaktadır.
VEİNDOCANOL bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar lümeninin tamamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir.
VEİNDOCANOL örümcek ağı görünümündeki damarların ve örümcek ağı görünümündeki damarların merkezi damarlarının skleroterapi ile tedavisinde kullanılır. Skleroterapi, variköz ven içine sklerozan bir solüsyon enjekte ederek damar lümenini tamamen kapatma yöntemidir.
Kullanmadan Dikkat Edilecekler:
2. VEİNDOCANOL'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
Sklerozanlar (skleroterapi ile tedavide kullanılan ilaçlar) hiçbir zaman atardamar içine enjekte Çünkü bu uygulama, ilgili bölümün cerrahi yolla kesilmesini gerektirebilen yaygın doku ölümüne (nekroz) neden olabilir. Böyle bir olay meydana geldiği takdirde derhal bir damar cerrahı çağrılmalıdır.
Tüm sklerozanlar için yüz bölgesindeki belirtiler dikkatle değerlendirilmelidir, çünkü damar içine enjeksiyon atardamarlarda basıncın tersine çevrilmesine, dolayısıyla geri dönüşümsüz görme kaybına (körlüğe) yol açabilir.
Vücudun ayak ya da bilek bölgesi gibi belirli bölgelerinde yanlışlıkla atardamar içine enjeksiyon uygulama riski yüksek Bu bölgelerde, tedavi esnasında sadece küçük miktarlar kullanılmalı ve dikkatli olunmalıdır.
VEİNDOCANOL'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
Lauromacrogol 400 veya VEİNDOCANOL'un bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,
Yatalak hastaysanız veya yürüme zorluğunuz varsa,
Şiddetli atardamar dolaşım bozukluğunuz varsa (arteriyel oklüzif hastalık ( Fontaine evresi III ve IV),
Bölgesel ya da çözünmüş kan pıhtısına bağlı damarlarınızda tıkanma (tromboembolik hastalıklar) varsa,
Kanınızın damarlarda veya kalpte pıhtılaşma riski yüksekse, örneğin kan pıhtılarına doğuştan yatkınlığı olan veya hormonal kontraseptiflerin (doğum kontrol hapları) ya da hormon yerine koyma tedavisinin uygulanması, aşırı kilo, sigara içme, uzun süre hareketsiz kalma gibi birden fazla risk faktörü taşıyan bir hastaysanız,
Akut şiddetli genel hastalığınız varsa (özellikle de tedavi edilmemişse).
VEİNDOCANOL'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
Atardamar dolaşım bozukluğunuz (arteriyel oklüzif hastalık Fontaine evresi II) varsa,
Bacaklarınızda sıvı birikmesi varsa (ödem) ve eğer dışarıdan baskı yapmak etkili olmuyorsa,
Yüksek ateşiniz varsa
Tedavi edilen alanda iltihaplı cilt hastalığınız varsa,
En küçük ve en ince damarlarda tıkanma belirtisi varsa, örneğin şeker hastalığına (diyabet) bağlı olarak (mikroanjiyopati) ya da duyu kaybına bağlı olarak (nöropati),
Hareketleriniz azalmışsa,
Genel sağlık durumunuz çok kötü ise,
Solunum güçlüğü ataklarınız (bronşiyal astım) ya da alerjilere güçlü derecede yatkınlığınız
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
VEİNDOCANOL'un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VEİNDOCANOL'un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir
VEİNDOCANOL kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
VEİNDOCANOL'un anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerinde herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle, emzirme döneminde VEİNDOCANOL ile tedavi gerektiği takdirde emzirmeye 2-3 gün ara verilmelidir
Araç ve makine kullanımı
VEİNDOCANOL'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen herhangi bir olumsuz etkisi yoktur..
VEİNDOCANOL 'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
VEİNDOCANOL az miktarda her 2 mL'lik dozunda 100 mg'dan daha az etanol (alkol) içerir.
VEİNDOCANOL her 2 mL'lik dozunda 1 mmol (39 mg)'dan daha az potasyum ihtiva eder; yani aslında "potasyum içermez".
VEİNDOCANOL her 2 mL'lik dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum içermez".
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer:
VEİNDOCANOL'u diğer anestezi yapan ilaçlarla birlikte alıyorsanız, bu ilaçların kalp damar sistemi üzerindeki etkilerini arttırma riski söz Bu etkisi lauromacrogol 400'ün aynı zamanda bölgesel bir ağrı kesici (lokal anestezik) olmasından ileri gelmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Nasıl Kullanılır:
3. VEİNDOCANOL NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Genellikle, bir kg vücut ağırlığı başına önerilen günlük 2 mg lauromacrogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağırlığı 70 kg olan bir hasta için bu değer 28 mL VEİNDOCANOL'e karşılık gelmektedir). Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirken, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır.. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir.
Tedavi edilecek bölgenin büyüklüğüne bağlı olarak, 1-0.2 mL VEİNDOCANOL damar içine enjekte edilir.
Uygulama yolu ve metodu
VEİNDOCANOL, enjeksiyonları doğrudan damara (intravasküler yolla) uygulanmalıdır.
VEİNDOCANOL'un nasıl uygulanacağı konusunda, bu kılavuzun sonunda bulunan ve sağlık personeli için hazırlanan bölüme bakınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Veri yoktur.
Yaşlılarda kullanımı
Veri yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği
Veri yoktur.
Eğer VEİNDOCANOL'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VEİNDOCANOL kullandıysanız
Doz aşımı (hacmin ya da konsantrasyonun çok yüksek olması nedeniyle), özellikle çevre dokuya enjeksiyondan sonra bölgesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir.
VEİNDOCANOL'u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..
VEİNDOCANOL 'u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız..
VEİNDOCANOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
Yan Etkileri:
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi VEİNDOCANOL'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bacak varislerinin tedavisinde, çevre dokuya yanlışlıkla enjeksiyon (paravenöz enjeksiyon) uygulanması sonucunda özellikle ciltte ve altındaki dokuda (ve seyrek durumlarda sinirlerde) bölgesel yan etki reaksiyonları
(örn. doku ölümleri) gözlenmiştir. VEİNDOCANOL konsantrasyonları ve hacimleri arttıkça risk de artmaktadır.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Sinir sistemi hastalıkları
Göz hastalıkları
Kadriyak hastalıkları
Vasküler hastalıkları
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları
Gastrointestinal hastalıkları
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları
Genel bozukluklar ve uygulama yerinde gözlenen durumlar
Araştırmalar
Yaralanma ve zehirlenme
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri
www.titck.gov.tr
sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Saklanması:
5. VEİNDOCANOL'UN SAKLANMASI
VEİNDOCANOL'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VEİNDOCANOL'u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz veya çökelti görüldüğünde VEİNDOCANOL'u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
