CANEPHRON KAPLI TABLET (60 TABLET)

Özet:

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolu ile alınır.

Etkin maddeler:

1 kaplı tablet 18 mg Kırmızı kantaron toprak üstü kısmı (Centaurii herba), 18 mg Selamotu kökü (Levistici radix), 18 mg Biberiye yaprağı (Rosmarini folium) içerir.

Yardımcı maddeler:

Sukroz, laktoz monohidrat (buzağı sütünden elde edilen laktoz), sıvı glukoz (kuru madde), kalsiyum karbonat, dekstrin, magnezyum stearat (bitkisel), mısır nişastası, montan glikol mumu, povidon 25, povidon 30, işlenmemiş hint yağı, şellak (

Kerria lacca

Bu tıbbi ürünü kullanmaya başlamadan önce önemli bilgiler içeren kullanma talimatının tümünü dikkatlice okuyunuz.

Bu kullanma talimatını muhafaza ediniz. Tekrar okumanız gerekebilir.

Bu tıbbi ürün reçetesiz satılmaktadır. En iyi sonucu elde etmek için CANEPHRON

®

'u dikkatlice kullanmanız gerekir.

Daha fazla bilgi veya tavsiyeye ihtiyaç duyarsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tedavi sırasında semptomlarınız kötüleşir ya da düzelmezse doktorunuza başvurunuz.

Bu kullanma talimatında

CANEPHRON® nedir ve ne için kullanılır?

CANEPHRON®'u kullanmaya başlamadan önce

CANEPHRON® nasıl kullanılmalı?

Olası yan etkileri

CANEPHRON®'un saklanması

Diğer bilgiler

Başlıkları yer almaktadır.

Ne İçin Kullanılır:

1. CANEPHRON®

®

NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR

CANEPHRON

®

, komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonlarının hafif semptomlarında endikedir. Ayrıca böbrek taşı oluşumunun önlenmesinde idrar miktarını artırarak tedaviye yardımcı olmak amacıyla kullanılır.

CANEPHRON

®

turuncu renkli, pürüzsüz yüzeyli, yuvarlak ve bikonveks kaplı tabletlerdir..

CANEPHRON

®

PVC/PVDC/Alüminyum blisterde sunulmaktadır. Ambalaj boyutu 60 kaplı tablettir.

Yardımcı maddeler arasında

Kerria lacca

'dan elde edilmiş şellak ve buzağı sütünden elde edilmiş laktoz monohidrat bulunmaktadır.

Yan Etkileri:

4. OLASI YAN ETKİLERİ

Tüm ilaçlar gibi, CANEPHRON

®

'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Olası yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.

Çok yaygın (≥1/10)

Yaygın (≥1/100 ila<1/10)

Yaygın olmayan (≥1/1,000 ila<1/100)

Seyrek (≥1/10,000 ila<1/1,000)

Çok seyrek (<1/10,000)

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Mide-bağırsak bozuklukları

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri

www.titck.gov.tr

sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

Saklanması:

5. CANEPHRON®'UN SAKLANMASI

CANEPHRON

®

'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CANEPHRON

®

'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Kutu ve blisterdeki son kullanma tarihinden sonra CANEPHRON

®

'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz..